第一单元  总论

 

第一节概述

选择题

  • A型题

1.药理学是研究什么的学科C

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物与机体相互作用及其规律

D.药物对机体的作用及其规律

E.机体对药物的作用及其规律

2.药理学研究的对象主要是E

A.病原体  B.动物

C.健康人  D.患者

E.机体

3.药物是指C

A.天然和人工合成的物质

B.能影响机体的物质

C.具有预防、治疗或诊断疾病作用的物质

D.干扰细胞代谢活动的物质

E.对机体健康有损害的物质

4.药效学是研究B

A.药物的临床疗效

B.药物对机体的作用及其规律

C.药物作用的影响因素

D.机体对药物的作用及其规律

E.药物的作用机制

5.药动学是研究D

A.药物在体内的吸收

B.药物对机体的作用及其规律

C.药物作用的影响因素

D.机体对药物的作用及其规律

E.药物的代谢和排泄

二、B型题

A.有效部位   B.活性成分

C.人工合成药 D.体内活性物质

E.药用植物

1.罂粟E

2.吗啡B

3.哌替啶C

4.内啡肽D

第二节  药物效应动力学

选择题

一、A型题

1.激动药与受体C

A.只具有亲和力

B.只具有内在活性

C.有亲和力又有内在活性

D.有亲和力而无内在活性

E.既无亲和力也无内在活性

2.药物最基本的作用是D

A.兴奋作用

B.抑制作用

C.使机体产生新的功能

D.兴奋和抑制作用

E.兴奋和抑制之间的相互转化

3.治疗指数(TI)是指D

A.ED50/LD50之间的距离

B.ED90/LD10之间的比值

C.ED50/LD50的比值

D.LD50/ED50的比值

E.ED95/LD5之间的比值

4.药物产生的最大效应是B

A.阈剂量    B.效能

C.效价强度  D.治疗量

E.ED50

5.连续用药后机体对药物的反应性降低,称为C

A.耐药性  B.习惯性

C.耐受性  D.依赖性

E.成瘾性

6.以下属于局部作用的是A

A.普鲁卡因的浸润麻醉作用

B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黄的强心作用

D.苯巴比妥的镇静催眠作用

E.呋塞米的利尿作用

二、B型题

A.副作用  B.停药反应

C.后遗效应  D.变态反应

E.特异质反应

1.苯巴比妥引起的宿醉现象属于C

2.G-6-PD缺乏者应用磺胺药后发生溶血反应属于E

3.苯妥英钠引起剥脱性皮炎属于D

4.肾上腺危象属于B

三、X型题

1.药物产生毒性反应的原因有AB

A.用药剂量过大

B.用药时间过长

C.机体对药物的敏感性高

D.患者有遗传缺陷

E.患者不能耐受

2.关于药物的副作用,描述正确的是ABE

A.药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的作用

B.副作用与治疗作用可随治疗目的不同相互转换

C.与用药时间过久有关

D.与用药剂量过大有关

E.与药物的选择性低有关

3.以下属于不良反应的是ABC

A.久服四环素引起伪膜性肠炎

B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E.服地西泮出现嗜睡

4.药物与受体结合的特性有ABCDE

A.特异性  B.灵敏性

C.可逆性  D.饱和性

E.竞争性

5.三致作用包括ABC

A.致癌  B.致畸

C.致突变  D.致残

E.致死

简答题

1.药物的不良反应有哪些?

2.什么是量效曲线?有何意义?

第三节  药物代谢动力学

选择题

一、A型题

1.药物在体内转运的主要形式是A

A.简单扩散  B.膜孔扩散

C.易化扩散  D.主动转运

E.被动转运

2.最常用的给药方法是B

A.舌下给药  B.口服给药

C.吸入给药  D.注射给药

E.直肠给药

3.血浆半衰期反映了药物在体内的C

A.吸收的多少 B.分布的范围

C.消除的速率  D.代谢的快慢

E.转化的快慢

4.用药的次数主要取决于D

A.吸收的快慢 B.作用的强弱

C.分布的速率  D.消除的速率

E.转化的快慢

5.药酶诱导剂可使药物D

A.作用时间延长 B.毒性增加

C.药效增加   D.药效降低

E.不良反应增加

6.弱酸性药物在碱性尿液中A

A.解离度大,水溶性大,不易重吸收

B.解离度大,水溶性小,易重吸收

C.解离度小,脂溶性高,不易重吸收

D.解离度小,脂溶性低,易重吸收

E.解离度大,脂溶性高,易重吸收

7.药物的肝肠循环可影响C

A.药物的药理活性

B.药物作用起效快慢

C.药物作用的持续时间

D.药物的分布范围

E.药物的安全范围

8.药物与血浆蛋白结合后,下列叙述哪项正确C

A.药理作用增强

B.药理作用减弱

C.暂时失去药理作用

D.药理作用无变化

E.药物的不良反应减弱

9.药物按恒比消除时,其半衰期C

A.随血中浓度而改变

B.半衰期延长

C.固定不变

D.半衰期缩短

E.随剂量而改变

10.每隔一个半衰期给药一次,达到稳态血药浓度时经过了D

A.3~4个半衰期  B.1~2个半衰期

C.2~3个半衰期  D.4~5个半衰期

E.5~6个半衰期

二、X型题

1.肾功能不全时,应慎用BE

A.所有的药物

B.主要从肾排泄的药物

C.主要在肝代谢的药物

D.自胃肠吸收的药物

E.对肾有损害的药物

2.促进药物吸收的理化性质有ACD

A.分子小  B.解离度高

C.脂溶性高  D.解离度低

E.脂溶性低

3.舌下给药的特点是ABCE

A.可避免首过消除

B.无肝肠循环

C.可避免胃酸的破坏

D.吸收极慢

E.只适用于脂溶性高、用量小的某些药物

4.影响药物分布的因素有ABCD

A.药物的理化性质和体液的pH

B.药物的血浆蛋白结合率

C.药物与组织的亲和力

D.体内特殊屏障

E.给药途径

5.药物与血浆蛋白结合的具有下列特点ABC

A.分子变大,不易跨膜转运

B.暂时失去药理活性

C.不易排泄,维持时间长

D.药理作用增强

E.药理作用减慢

6.药物在体内生物转化的方式有ABCE

A.氧化B.还原  C.水解

D.溶解E.结合

7.药物经生物转化后,可出现的情况有ABCE

A.多数药物被灭活

B.少数药物可被活化

C.极性增加

D.脂溶性增加

E.形成代谢产物

8.两种以上药物联用的目的是BD

A.增加药物用量

B.减少不良反应

C.减少特异质反应发生

D.增加疗效

E.增加药物溶解度

简答题

1.阐述血浆半衰期及其临床意义。

2.药物与药酶诱导剂、药酶抑制剂合用时,对药效有何影响?

第四节  影响药物作用的因素

一、A型题

1.影响药物效应的因素是E

A.年龄和性别  B.体重

C.给药时间   D.病理状态

E.以上都是

2.吸收较快的给药途径是A

A.肌内注射  B.皮下注射

C.口服     D.直肠给药

E.皮肤黏膜给药

3.联合用药难解决的问题是D

A.协同作用  B.拮抗作用

C.配伍禁忌  D.个体差异

E.多种用药目的

4.对药物吸收影响不大的因素是C

A.食物     B.空腹服药

C.饭后服药  D.促胃排空药

E.胃易破坏药

5.安慰剂是一种E

A.可以增加疗效的药物

B.阳性对照药

C.口服制剂

D.使患者在精神得到鼓励的安慰的药物

E.不具有药理活性的剂型

6.利用药物协同作用的目的是E

A.增加药物在肝脏的代谢

B.增加药物在受体水平的拮抗

C.增加药物的吸收

D.增加药物的排泄

E.增加药物的疗效

7.服麻黄碱2~3d后对哮喘不再有效的原因是E

A.致敏性    B.耐受性

C.抗药性    D.耐药性

E.快速耐受性

8.两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用称A

A.增强作用  B.相加作用

C.协同作用  D.互补作用

E.拮抗作用

简答题

1.影响药物作用的主要因素有哪些?

2.联合用药的临床意义是什么?