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骨肉瘤的影像学诊断

骨肉瘤(osteosarcoma)亦称为成骨肉瘤(osteogenicsarcoma)或骨生肉瘤,是一种最常见的骨原发恶性肿瘤。骨肉瘤恶性程度高,发展快,多早期发生肺转移。 病 理 骨肉瘤好发于长骨干骺端,少数起源于骨干部向周围扩展,

终于知道颈椎椎前液体密度/信号怎么诊断了

颈长肌肌腱炎 颈长肌起于:上外侧部起于第三--六颈椎横突结节,下内侧部起于上三个胸椎体及下三个颈椎体。 颈长肌止于:环枢前结节。

鼻咽癌的影像学诊断

鼻咽癌的影像学检查方法 CT:常用的检查方法 常规为横断面扫描 鼻咽部:3~5mm层厚,颅底 →鼻咽下缘 颈部:10mm层厚,鼻咽部 →第3颈椎下缘水平 鼻咽部及颈部为软组织窗 颅底部取……

急性阑尾炎CT诊断

形态学上的先天不足 正常解剖 成人阑尾是一管状器官,远端为盲管,近端与盲肠交通,一般长5-10CM,起源于盲肠后内侧壁,于回盲瓣下方约3CM。 阑尾可位于盲肠后、盲肠下、回肠后、回肠前或盆腔内。这种位置的差异,可以影响阑尾炎病人的临床表现。

详细腹部平片解剖+正常表现+读片技巧+病例分析

腹部平片正常表现  腹部脏器有实质器官和空腔脏器之分,其正常腹平片表现不同。   ●腹平片上实质器官的正常表现:…………大小、形状及位置。   正位片在部分病人可显示肝下缘,肝下缘与肝外缘相交形成肝角,一般呈锐角。   脾上极与左膈影融合,下极较圆钝。而肾沿腰大肌上部排列。   胰腺于平片上不易显示。   子宫偶尔显影,位于膀胱上缘上方呈扁圆形软组织影。 ●空腔脏器在腹平片上的主要表现:…………

颅底凹陷症

颅底凹陷症(basilar invagination)是临床常见神经系统发育异常性疾病。本病是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形,寰椎向颅腔内陷入,枢椎齿状突高出正常水平进入枕骨大孔,使枕骨大孔狭窄,后颅窝变小,从而压迫延髓、小脑及牵拉神经根产生一系列症状,同时可有椎动脉受压出现供血不足表现.

卧位及立位腹平片——正常、气腹、小肠梗阻、前哨肠曲

正常卧位及立位腹部平片 Normal Flat Plate and Upright Abdomen 卧位腹平片  ↓(同一图片,无/有标识) 肥胖症胃部分切除术后患者,胃泡未见显示。 小肠(星号) 腰大肌(白箭) 肝、脾下缘(黑箭),提示脾大。 立位腹平片  ↓ 游离气体  Free Air (腹腔积气、气腹)   消化道溃疡内镜检查后,腹部疼痛。 胸片示左侧膈下游离气体  ↓ 卧位腹平片 ↓ (同一图片,无/有标识) 胁腹线、升结肠移位(星号) 右腹壁皮肤皱褶(白箭) 足球征(白箭头):中、大量气腹构成明显腹胀气体集中在腹中部或更大范围,腹腔液体分布在腹腔周围,两者分界清楚,边缘光滑,形如足球; 铅笔征或称rigler征(黑箭):气腹与肠腔内的气体将肠壁内外缘皆勾画清楚,且薄而光滑,像铅笔所画; 反“V”征(大黑箭):腹部平片双侧脐外侧襞表现为盆腔内呈反“V”形的条索样致密影。提示盆腔内存在游离气体。 (脐外侧襞位于脐内侧襞的外侧,内含腹壁下血管,故又称为腹壁动脉襞。正常情况下,由于与周围组织缺乏密度差,脐外侧襞在腹部平片中不可见。当盆腔内存在游离气体时,在后者的衬托下,脐外侧襞显示为反“V”形的条索样致密影。) 肠梗阻  Ileus 患者28岁,腹痛、恶心、呕吐、腹泻、发热数天,有排气;有阑尾炎病史。 卧位腹平片  ↓ 胁腹线(黑箭) ...

(颈部)“拇指征”,这个征象提示啥?

拇指征(thumbprint sign) 【影像学表现】 拇指征为颈椎侧位片中,会厌部软组织明显肿胀增厚、形似大拇指。

反射性肠郁张和肠梗阻如何鉴别?

一、概述 肠郁张是由多种原因导致肠道因吸收液体 、气体障碍造成过量气体、液体潴留在体内引发的疾病 。 临床症状多为呕吐、腹胀、腹痛等一般胃肠道反应,无明显病症,且与……

代谢性骨病的影像学表现:低磷酸酯酶症hypophosphatasia

低磷酸酶血症(hypophosphatasia)是一种罕见的代谢性骨病,发病率约1/10万。首次于1935年由Chown描述,1948年John Campbell Rathbum提出本病的命名。由于本病比较少见,所以先上图片,加深印象。 图1a.刚出生的新生儿,没有没有Apgar评分是可用的,当其父母得知该患儿患有低磷酸酶血症时,放弃治疗,新生儿出生35分钟后死亡。碱性磷酸酶水平小于5IU / L(年龄正常范围,150-420IU / L),产前超声(US)短股骨(-5 SD在23周; 33周-7 SD)(未示出的图像)。(a)颅骨正位X光片显示严重的颅骨骨化障碍,额叶(虚线白色箭头)和顶叶(实心白色箭头)区域仅有小的残留岛状骨。 颅底和面部骨骼(黑色箭头)仅部分硬化。 图1b.(b)全身前后X光片显示轴向和垂直骨骼异常骨化,包括薄锁骨(白色箭头)和肋骨(实心白色箭头); 颈椎,胸椎和腰椎体不显示(矩形); 小肩胛骨(虚白色箭头)和髂骨(黑色箭头),无性坐骨和耻骨(椭圆形); 长舌骨的骨骺端骨化缺陷(黑色箭头); 并且在手和脚中没有短管状骨骼的骨化。 (图片由日本东京圣路加国际医院MD,Nishimura,MD提供) 图2a。低磷酸酶血症—6岁的女孩,身材矮小(-4.72 SD)。 (a)颅骨侧位X线照片显示颅缝过早闭合,导致颅盖(箭头)的“打铁样”外观的头颅(颅骨前后径变短)。 图2b。胸部正位X线片显示肋骨骨小梁粗大,骨密度减低,前肋前缘(*),和右、左后肋骨中的假骨折(箭头)。 图2c。右股骨正位X片可以看到不规则和干骺端生长板的增宽(实线箭头),股骨颈和股骨远端的中间部位的假骨折(虚线箭头)。 图2d。两个小腿的正位X光片显示出宽的生长板(箭头)。 注意胫骨和腓骨轻度弯曲和腓骨的愈合性骨折(圆圈)。 (图片由日本东京圣路加国际医院MD,Nishimura,MD提供) 图3a。新生儿低磷酸血症,低血清碱性磷酸酶水平(5IU / L),产前超声学检查提示股骨发育过短(图片未提供)。(a)前后位X线照片显示轴向和垂直骨骼异常骨化,很薄的颅盖,薄锁骨和肋骨,小椎体,小肩胛骨和髂骨,长骨发育不良,手指短管状骨骨质不良。 图3c。6个月后获得的前后胸部X线照片,在重组酶替代治疗后,肋骨,锁骨,肩胛骨,椎骨和长骨的骨化显着增加。 肋骨和长骨的两端是不是正常的,因为骨质的患者磷酸酯酶的积累更广泛。 (图片由日本东京圣路加国际医院MD,Nishimura,MD提供) 附录: 低磷酸酶血症(hypophosphatasia),是一种罕见的遗传性全身系统疾病,主要特征为骨骼 和牙齿...
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